สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | HNB |
ได้รับการรับรอง: | ISO9001 |
หมายเลขรุ่น: | พรีกาบาลิน |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก. |
ราคา: | 280USD/kg |
รายละเอียดการบรรจุ: | 1.1 กก. / ถุง 25 กก. / ถัง 2. ภายใน: ถุงพลาสติกฆ่าเชื้อ + ถุงฟอยล์อลูมิเนียมด้านนอก: กล่อง / ถัง |
เวลาการส่งมอบ: | 3-7 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน,, L/C, D/A, D/P |
สามารถในการผลิต: | 10เมตริกตันต่อเดือน |
ชื่อสินค้า: | พรีกาบาลิน | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
---|---|---|---|
หมายเลข CAS: | 148553-50-8 | สูตรโมเลกุล: | C8H17NO2 |
อายุการใช้: | 24 เดือนเมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง | ความบริสุทธิ์: | ขั้นต่ำ 99% |
รหัส HS: | 2915900090 | หน้าที่: | ยากันชักและยากันชัก |
สภาพการเก็บรักษา: | เก็บให้ห่างจากความร้อน เปลวไฟ และประกายไฟ | วอทส์แอพพ์: | +86152 029 61574 |
อีเมล: | gary@xahnb.com | ||
แสงสูง: | CAS 148553-50-8 ผงพรีกาบาลิน,ยาแก้ปวดลดไข้พรีกาบาลิน,ยากันชักผงพรีกาบาลิน |
พริเกาบัลลิน ขนาดผงยาต้านมะเร็งCAS 148553-50-8
พรีกาบัลลิน, ชื่อเคมี (S) -3-aminomethyl-5-methylhexanoic acid, สูตรโมเลกุลคือ C8H17NO2, เป็นยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, มีผลการรักษาหลัก ๆ สําหรับการรักษาโรคประสาทหลังอักเสบ.
พรีแกบลินเป็นแอนาล็อกของสารส่งสารประสาทแกมม่า-อะมิโนเบทอริกแอซิด (GABA) ขายในตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ LyricaFDA ได้อนุมัติยา Pregablin สําหรับการรักษาโรคประสาทอาการเบาหวานและโรคประสาทอาการ herpes zoster พรีกาบัลลินเป็นยาแรกที่ได้รับอนุมัติในทั้งสหรัฐอเมริกาและยุโรป สําหรับการรักษาทุกข์ทั้ง 2 ประเภทpregabalin ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปสําหรับการรักษาโรคความกังวลทั่วไป (GAD) และโรคความกังวลทางสังคม (SAD) ในเดือนมีนาคม 2006. พรีกาบัลลินมีผลการรักษาที่ดีต่อโรคสะเก็ดเงินพรีกาบาลินสามารถป้องกันการป่วยได้อย่างมีนัยสําคัญ โดยวัสดุที่ใช้ได้ต่ํากว่ากาบาเพนตินการศึกษาพบว่าพรีกาบาลินสามารถลดความรู้สึกของการกระตุ้นปลายนิ้วเท้า และการสะท้อนสะท้อนสะท้อนกระดูกสันหลัง พรีกาบัลลินอาจมีข้อดีเมื่อนําไปใช้ร่วมกับยาโอปิโอด์พรีกาบัลลินอาจเป็นทางเลือกใหม่สําหรับการรักษาทางคลินิกของอาการปวดทางประสาทในเวลาเดียวกัน เนื่องจากขาดประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ยานี้ และขาดการศึกษาทางคลินิกหลายศูนย์ขนาดใหญ่ที่รายงานในจีนต้องให้ความสนใจอย่างใกล้ชิดกับประสิทธิภาพและผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการใช้พรีกาบาลิน, และดําเนินการประเมินความเจ็บปวดและตัวชี้วัดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจ
ความสัมพันธ์ระหว่างพรีกาบาลินและ α2-δ (หน่วยช่วยช่องแคลเซียมที่ควบคุมความดัน) ในเนื้อเยื่อของระบบประสาทกลางสูง แม้ว่ากลไกการกระทําของพรีกาบาลินไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์อย่างไรก็ตาม ผลการเปลี่ยนแปลงของหนูและการศึกษาของสารประกอบที่คล้ายกันในโครงสร้าง เช่น กาบาเพนตินชี้ให้เห็นว่าการผูกพันของพรีกาบาลินผลกระทบต่อ α2-δ มีผลต่อการยับยั้งความเจ็บปวดและผลต่อต้านโรคสะเก็ดเงินในแบบสัตว์พรีกาบาลินเป็นตัวแอนาลอกโครงสร้างของสารส่งต่อประสาทที่กีบกั้น γ - อามิโนเบทอริกแอซิด (GABA) ซึ่งไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับ GABAAการผูกพันของ GABAB หรือตัวรับเบนโซเดียเซปินไม่ได้เพิ่มการตอบสนองของ GABAA ในเซลล์ประสาทที่ปลูกและไม่ได้เปลี่ยนแปลงปริมาณของ GABA ในสมองหนูที่มีผลชั่วคราวต่อการรับประทานและการทําลาย GABAการปลูกเซลล์ประสาทพรีกาบาลิน,พรีกาบาลินเพิ่มปริมาณสารขนส่ง GABA และเพิ่มประสิทธิภาพในการถ่ายส่ง GABAพรีกาบาลินจะไม่ปิดช่องโซเดียม ไม่มีผลต่อตัวรับ และไม่สามารถส่งผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์ที่เรียกว่าไซคลออกซิเจนเซสพรีกาบัลลินสําหรับผลที่ไม่ทํางานของเซโรโทนินและดอปามีน รีเซปเตอร์การด็อปแมนและนอร์อพีเนฟรินไม่ได้ถูกยับยั้ง
ปฏิบัติการ:
พรีกาบัลลินเป็นแอนาล็อกของกรด γ - อามินูเบตริก (GABA) ที่มีโครงสร้างและการกระทําคล้ายกับกาบาเพนติน มีกิจกรรมต่อต้านโรคสะเก็ดเงิน, ยาแก้ปวดและยาต่อต้านความกังวลกลไกการกระทําต่อต้านโรคสะเก็ดเงินของพรีกาบัลลิน ยังไม่ชัดเจนในการศึกษาในห้องปฏิบัติการ, pregabalin ได้แสดงผลต่อต้านการบวมในแบบจําลองโรคสะเก็ดเงินต่าง ๆพรีกาบาลินมีประสิทธิภาพมากกว่ากาบาเพนติน 3-10 เท่า
รายงานการวิเคราะห์สินค้า
เลข CAS | 148553-50-8 | ชื่อสินค้า | พรีกาบัลลิน |
วันที่ผลิต: | 24ธพฤศจิกายน2021 | วันที่วิเคราะห์: | 24ธพฤศจิกายน2021 |
จํานวนชุด: | HNB211124-1 | ตัวอย่างการทดสอบ: | 200 กรัม |
การเก็บรักษา: | เก็บไว้ในสถานที่เย็นและแห้ง ในถังที่ปิดดี | ||
อายุการใช้งาน: | 24 เดือน เมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง |
รายการ | รายละเอียด | ผล |
ลักษณะ | สีขาว-สีขาวเหลือง ขนาดผงกระจก | ผู้กระทําผิด |
การประเมิน | 98.0% - 102.0% | 990.2% |
การระบุตัว |
ระยะเวลาการเก็บรักษาของจุดสูงใหญ่ในโครมาโตแกรมของการเตรียมการทดสอบ โครมาโตแกรมของยาแบบมาตรฐาน ตามที่ได้รับ ในการทดสอบ |
ผู้กระทําผิด |
การหมุนเวียนเฉพาะ | ระหว่าง -28.6 ° และ -35.0 °, วัดที่ 20 ° | -32.8° |
น้ํา | NMT 0.5% | 0.12% |
เหลือที่จุดไฟ | NMT 0.2% | 0.11% |
โลหะหนัก | NMT 0.001% | ผู้กระทําผิด |
สารประกอบที่เกี่ยวข้องโดย hplc |
โฟรคโตส ไม่เกิน 0.3% สารประกอบ A ไม่เกิน 0.3% คนอื่น ภาวะไม่สะอาดไม่เกิน 0.1% ผสมผสานรวมไม่เกิน 0.5% |
โฟรคโตส: 0.03% สารประกอบ A: 0.04% จํานวนปริศษะทั้งหมด: 00.07% |
ขนาดของอนุภาค | 90% ต่ํากว่า 350 ไมครอน | ผู้กระทําผิด |
ขอบเขตของซัลฟามาทและซัลฟาต |
ยอนซัลฟาเมท ไม่เกิน 0.10% ยอนซัลฟาต ไม่เกิน 0.10% |
ผู้กระทําผิด |
สารละลายที่เหลือ | เมธีเลนคลอรีด ไม่เกิน 250μg/g | ไม่พบ |
ไม่เกิน 2500μg/g | ||
ไอโซโปรปาโนล ไม่เกิน 5000μg/g | ||
อีธาเนนไนทรีล ไม่เกิน 400μg/g | ||
n-เฮกซาน ไม่เกิน 290μg/g | ||
อีธิลเอเซตאַטע ไม่เกิน 2500μg/g | ||
ไพริดีนไม่เกิน 100μg/g | ||
สรุป | สอดคล้องกับมาตรฐาน |
ข้อดีต่อการแข่งขัน
1โกลเด้น แมนูฟัคทีรี่ ตาม ISO/GMP มีสต็อคจํานวนมาก
2.เรานําเสนอผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงในราคาที่แข่งขัน
3เวลาในการจัดส่งที่สั้นที่สุด
4เงื่อนไขการชําระเงินที่ยืดหยุ่น
5บริการหลังการขายทันเวลา
6. การทดสอบที่ได้รับอนุญาตจากฝ่ายที่สามในระดับนานาชาติ สําหรับสินค้าที่คุณต้องการ
7ผลิตภัณฑ์ของเราถูกส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, ฝรั่งเศส, สหราชอาณาจักร, อิตาลี, บราซิล, แคนาดา, รัสเซีย, ตุรกี, เกาหลีใต้, ฝรั่งเศส, ไทย, มาเลเซีย, สเปน และประเทศอื่นๆ อีกมากมาย
FAQ
1ขอตัวอย่างมาตรวจหน่อยได้มั้ย
ใช่ครับ ตัวอย่างสามารถนําเสนอได้ แต่คุณจะต้องจ่ายค่าขนส่ง